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组蛋白翻译后修饰（post-translational modifications, PTMs）是染色质动态调控的核心机制之一，其种类繁多（如乙酰化、甲基化、磷酸化等），对基因表达、细胞命运和发育进程具有深远影响。近年来，液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）凭借其高通量、高灵敏与高分辨的优势，已成为

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组蛋白翻译后修饰（post-translational modifications, PTMs）是调控染色质结构与基因表达的关键机制，组蛋白PTMs广泛参与胚胎发育、细胞分化、DNA损伤修复等生命过程。得益于高分辨质谱技术的快速发展，科研人员如今得以从整体水平深入分析组蛋白修饰谱图，为表观遗传调控研

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胚胎发育是一个精确编排的生物学过程，涉及数以千计基因的时空特异性表达，在这一过程中，尽管细胞核内的DNA序列几乎不变，细胞命运却沿着不同轨迹逐步分化。决定这些基因是沉默还是活跃的关键调控层之一，来自染色质的表观修饰，尤其是组蛋白翻译后修饰（Post-Translational Modificatio

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组蛋白作为染色质的核心结构蛋白，不仅负责DNA的包装与结构维持，还通过各种翻译后修饰（PTMs）调控基因表达、DNA修复、染色质重塑等关键生命过程。组蛋白修饰类型丰富，最常见的包括乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化等。这些修饰构成了所谓的“组蛋白密码”（Histone Code）

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组蛋白翻译后修饰（Post-translational Modifications, PTMs）是调控染色质结构与基因表达的核心机制之一。乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化等PTMs共同构成所谓的“组蛋白密码”（histone code），对细胞分化、癌症发生、干细胞命运等生物学

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在真核细胞中，DNA 并不是孤立存在的，而是缠绕在组蛋白八聚体上形成核小体结构。组蛋白尾部丰富的赖氨酸、精氨酸等可被多种酶催化发生翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs），如乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化等。这些修饰可精细调控染色质构象，从而影响基因

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在真核生物中，DNA 并非以裸露的形式存在于细胞核中，而是高度有序地缠绕在组蛋白八聚体上形成核小体（nucleosome），进一步构建染色质（chromatin）结构。组蛋白并非仅为DNA提供物理支架，其本身也承担着复杂的调控功能，尤其是通过多种翻译后修饰（post-translational mo

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在生命的起点，细胞如何从一枚受精卵分化出无数类型、各司其职的细胞，是现代发育生物学的核心问题。近十年来，组蛋白翻译后修饰（Histone Post-Translational Modifications, Histone PTMs）逐渐显露其在干细胞命运决定和胚胎发育中的关键调控作用。聚焦这一前沿领

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组蛋白翻译后修饰（Histone Post-Translational Modifications, Histone PTMs）是表观遗传调控中的核心机制之一。乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化等修饰可发生于组蛋白尾部的赖氨酸、精氨酸或丝氨酸残基上，显著影响染色质构象，从而调节基因的表达状态。研究发现，

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